9月10日消息，據外電報道，消息人士透露，許多電子煙公司在一夜之間收到了美國食品和藥物管理局的營銷拒絕令 (MDO)。一家主要的白標制造商證實，他們的一些客戶收到了 MDO。預計 FDA 今天將在對 2020 年 9 月 9 日之前提交的上市前煙草產品申請做出最終決定時宣布電子煙行業的命運。

制造商無法透露姓名，因為他尚未與客戶討論拒絕令。無法確認收到 MDO 的確切產品數量，但有人暗示其數十萬產品。

幾家公司在 Twitter 上宣布已于 9 月 8 日收到了MDO拒絕令，其中許多是深夜。美國蒸汽制造商協會 (AVM) 主席阿曼達·惠勒 (Amanda Wheeler) 在推特上寫道：今天是艱難的一天。許多我深深尊重并幫助成千上萬吸煙者戒煙的非常好的人被我們的政府告知他們的產品是非法的。對于你們所有人，我非常抱歉。對于您的客戶，我更抱歉。我們的政府在這一點上是錯誤的。

FDA 尚未更新其收到 MDO 的公司名單。最近，該機構宣布從8月27日到9月1日共發送了34個MDO，涵蓋超過300,000種產品。據 Vape Radio 稱，至少有一家公司已經對 FDA 提起訴訟。

許多制造商還表示，他們將轉向合成尼古丁，因為 FDA 缺乏對其進行監管的權力。該公司在 8 月 26 日的Facebook公開帖子中寫道，Vapor Salon 將改用合成尼古丁 。

該帖子發表的同一天，美國食品和藥物管理局 拒絕了 Vapor Salon 和另外兩家公司的大約 55,000 份營銷申請， 理由是他們缺乏足夠的證據證明它們對成年吸煙者有足夠的益處，足以克服公共衛生問題。

美國食品和藥物管理局（FDA）的一份新聞稿稱，年輕人對此類產品的使用率有據可查，令人震驚 。

「VaporSalon 將于 2021 年 8 月 27 日星期五改用無煙草尼古丁，」Facebook 帖子寫道?！高@樣做的主要目的是不符合 FDA 的嚴格 PMTA 要求，該要求于 2021 年 9 月 9 日全面生效，需要獲得批準的 PMTA，否則您的產品將無法再銷售。迄今為止，已批準 0 個與 ENDS 相關的 PMTA?！?/p>