10月1日消息，據外電報道，澳大利亞的人們將不再能夠在沒有有效處方的情況下購買尼古丁電子煙產品 (NVP) 或從海外網站進口它們。

但全科醫生可以通過特殊訪問計劃或通過個人進口計劃提供三個月供應量的處方，成為授權開處方者（只需幾分鐘且免費），即可開出尼古丁電子煙產品。

RACGP 主席 Karen Price 博士鼓勵所有全科醫生熟悉這些變化。

她說：全科醫生現在有很多事情要做，但重要的是他們要了解電子煙法律的這些變化對他們和他們的患者意味著什么。尼古丁電子煙產品的處方不是戒煙的一線治療方法，只有在其他措施（如行為支持的尼古丁替代療法）失敗時才應嘗試。

「在考慮患者的個人情況時，澳大利亞社區的全科醫生的工作是謹慎和判斷。那些有處方的人將能夠通過藥房填寫處方來獲得尼古丁電子煙產品?！?/p>

RACGP 制定的指南可供 GP 使用，其中涵蓋了 NVP 支持戒煙的有效性證據、它們在治療中的地位以及處方產品的實用性。

Price 博士還指出，GP 還可以使用其他資源來了解最新變化。

「任何渴望了解這些變化的全科醫生都可以參加由 Quitline 組織并于 10 月 5 日獲得 RACGP 認可的網絡研討會，其中包括尼古丁電子煙產品的臨床指導?！顾f。

「網絡研討會將描述尼古丁電子煙產品的處方過程，并概述所涉及的所有臨床考慮因素。我鼓勵所有全科醫生注冊并了解這些即將生效的變化?！?/p>

「重要的是，全科醫生要警惕被迫開出這些尼古丁電子煙產品的處方。制定管理這些產品的法律是有原因的——使用電子煙或電子煙對健康的長期影響尚不清楚，它們作為戒煙工具的有效性的證據基礎仍然不確定?！?/p>

「這些產品的處方只能作為最后的手段，電子煙不是一種無風險、無害的香煙。這些是令人上癮和有害的產品，如果攝入一定量，可能會致命?！?/p>

在缺乏關于如何開出這些產品用于治療用途的證據基礎的情況下，已經制定了實踐要點以最大限度地降低開處方者和患者的風險，包括：

尼古丁電子煙產品目前不是批準的治療產品，醫生選擇不開處方是有效和合理的。

如果開處方，請使用授權開處方者或特殊準入計劃處方途徑而不是個人進口計劃，以最大限度地降低患者接受不符合TGO 110 要求的進口產品的風險。

這些包括對標簽、兒童安全包裝的要求，以及禁止使用除尼古丁以外的其他活性成分。

避免開出濃度超過 20 毫克/毫升的游離堿尼古丁，并將每張處方的尼古丁電子煙產品的數量限制為最多三個月的供應量（并使供應持續時間與隨訪時間保持一致）。

避免使用香精或將其限制為僅使用煙草香精，因為香精化學品未標準化，且其吸入肺部的安全性尚不清楚。

提供跟進和行為支持。